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提高研發(fā)效率是當(dāng)前制藥業(yè)面臨的zui大挑故之一。在未來(lái)的10年里。制藥業(yè)內(nèi)大量的藥品權(quán)即將到期。為了保持競(jìng)爭(zhēng)力，制藥公司需要不停地尋找策略以彌補(bǔ)銷(xiāo)售額的下降，保持強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭以及保證股東的利益。基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究的影響正在引起藥物靶點(diǎn)在數(shù)zui土爆炸性的增長(zhǎng)。目前的藥物治療主要基于僅僅大約500個(gè)生物靶標(biāo)，而這個(gè)數(shù)目在十年后將會(huì)達(dá)到10000。為了發(fā)現(xiàn)更多的能夠針對(duì)所有靶點(diǎn)的潛在候選藥物，制藥公司對(duì)于應(yīng)用在基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究、組合化學(xué)及生物活性篩選上的高通量生產(chǎn)...

一、多肽藥研發(fā)的技術(shù)瓶頸多肽合成的困難程度從中國(guó)牛胰島素的合成。胰島素由A、B兩條肽鏈，共17種51個(gè)氨基酸組成。人工合成胰島素，首先要把氨基酸按照一定的順序連結(jié)起來(lái)，組成A鏈、B鏈，然后再把A、B兩條鏈連在一起。由于當(dāng)時(shí)還沒(méi)出現(xiàn)固相合成的技術(shù)。顯然這*是一項(xiàng)復(fù)雜艱巨的的工作。從1958年開(kāi)始，經(jīng)過(guò)6年多堅(jiān)持不懈的努力和無(wú)數(shù)次失敗經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)，終于在1965年9月17日，中國(guó)在世界上用人工方法合成了結(jié)晶牛胰島素。當(dāng)時(shí)中科院向諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)審委有關(guān)機(jī)構(gòu)遞交了相關(guān)資料和文件，但是由于這...

Thedifficultiesinvolvedinscalingupreactionsfromlaboratorytoprocessscalearewellknown,especiallywhendangerousmaterialsareinvolved.ThispaperwilldemonstratethecapabilityoftheH-CubeMidi™tosuccessfullyscale-uphydrogenationreactions.Reaction...

ThisapplicationnotewilldemonstratetheH-CubePro™’sincreasedproductivityinthehydrogenationofD-glucosetoD-sorbitol,whichisbelievedtobeakeyintermediateinbiofuelproduction.Hydrogenisgeneratedinsituthroughelectrolysisofwater.Boththeuseofele...

Thepharmaceuticalindustryiscontinuallysearchingtoautomatetechniquesforrapidoptimizationorlibraryproduction.Theautomationofhydrogenationisoneofthoseprocessesthatisdrawinghighinterestduetoitsfrequencyindrugsynthesis.OfficialThalesNanowebsite:...

ThehydrogenationofaseriesoffunctionalgroupshasbeenperformedusingH-Cube®,anovelcontinuous-flowmicrofluidichydrogenationreactor.TheseexperimentsdemonstratethattheH-Cube®canperformadiverserangeofheterogeneoushydrogenationreactionswithh...